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費森尤斯腹膜透析液2號 詳細信息

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製造廠國別: THAILAND
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第024419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/1/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/3/22
發證日期: 2006/3/22
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202441900
申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓
申請商統一編號: 16437417
製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 94/7 SOI YIMPARKORB, NGAMWONGWAN ROAD, NONTHABURI 11000, THAILAND
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE
管制藥品分類級別:
適應症: 腹膜透析
劑型: 透析用液劑
包裝: 塑膠軟袋裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝