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任捷第八凝血因子凍晶注射劑 1000 IU 詳細信息

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英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU
製造廠國別: SPAIN
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌 疫
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2023/1/24
發證日期: 2008/1/24
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA01000085402
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: WYETH FARMA, S.A.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: AUTOVIA DEL NORTE A1 KM 23 DESVIO ALGETE KM1 SAN SEBASTIAN DE LOS REYES 28700 MADRID, SPAIN
主成分略述: MOROCTOCOG Alfa
管制藥品分類級別:
適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 預充填注射針筒裝含安全護套 :4714377103191,

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU
製造廠國別: SWEDEN
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌 疫
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2023/1/24
發證日期: 2008/1/24
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA01000085402
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
製造廠公司地址:
製造廠廠址: Strandbergsgatan 49 SE-112 76, Stockholm, Sweden
主成分略述: MOROCTOCOG Alfa
管制藥品分類級別:
適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 預充填注射針筒裝含安全護套 :4714377103191,

英文品名: Xyntha Solofuse 1000 IU
製造廠國別: GERMANY
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌 疫
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000854號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2023/1/24
發證日期: 2008/1/24
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA01000085402
申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 23984410
製造商名稱: VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠公司地址:
製造廠廠址: SCHUTZENSTRABE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY
主成分略述: MOROCTOCOG Alfa
管制藥品分類級別:
適應症: 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 預充填注射針筒裝含安全護套 :4714377103191,