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依瑞諾丁濃縮注射液 詳細信息

這是臺灣依瑞諾丁濃縮注射液的詳細介紹頁,可以查看依瑞諾丁濃縮注射液的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。


製造廠國別:
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第024617號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2022/2/8
發證日期: 2007/2/8
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202461701
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 37199708
製造商名稱: 久裕企業股份有限公司
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓B區,1樓A區
主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
管制藥品分類級別:
適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 小瓶;盒裝:9313109377012,9313109377517,

製造廠國別: INDIA
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第024617號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2022/2/8
發證日期: 2007/2/8
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202461701
申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段177號
申請商統一編號: 37199708
製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED
製造廠公司地址:
製造廠廠址: PHARMEZ SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO.3, SARKHEJ-BAVLA ROAD, N.H. NO. 8A, VILLAGE: MATODA, TALUKA: SANAND, DISTRICT-AHMEDABAD-382 213 (GUJARAT), INDIA
主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
管制藥品分類級別:
適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 小瓶;盒裝:9313109377012,9313109377517,