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德達血補注射液 詳細信息

這是臺灣德達血補注射液的詳細介紹頁,可以查看德達血補注射液的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。


中文品名: 德達血補注射液
製造廠國別: GERMANY
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第009121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/21
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1988/8/31
發證日期: 1981/8/31
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00200912101
申請商名稱: 昭成貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區建國三路296號
申請商統一編號: 86993008
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)
管制藥品分類級別:
適應症: 體液或體內電解質不足之補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝

中文品名: 德達血補注射液
製造廠國別: GERMANY
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第016128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/8/31
發證日期: 1987/11/5
舊證字號: 2009121
通關簽審文件編號: DHA00201612803
申請商名稱: 彰森貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿建國三路296號
申請商統一編號: 04545454
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)
管制藥品分類級別:
適應症: 體液或體內電解質不足之補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝